Le Spinning
Se qu'il faut savoir ---> Le spinning chez le bull
Le gène des troubles obsessionnels compulsifs ( spinning ) a été trouvé !
Voilà
la preuve irréfutable que cette maladie neurologique est bien une
maladie génétique , comme je l'ais toujours affirmée , et non un
problème comportemental comme il arrangeait beaucoup d'éleveurs de le
faire croire ...
Le bull terrier est bien LA RACE la plus atteinte
C'est un grand jour pour nos bull terriers ...
| Citation: |
| Canine compulsive disorder gene identified in dogs January 6, 2010 A canine chromosome 7 locus that confers a high risk of compulsive disorder susceptibility has been identified through a collaboration between the Behavior Service at the Cummings School of Veterinary Medicine, the Program in Medical Genetics at the University of Massachusetts Medical School and the Broad Institute at the Massachusetts Institute of Technology. The findings are published in the January 2010 edition of Molecular Psychiatry. Obsessive compulsive disorder is characterized by time consuming, repetitive behaviors and affects about 2 percent of humans, while the equally distressing canine equivalent, canine compulsive disorder, or CCD, seems to target certain dog breeds, especially Dobermans and Bull Terriers. For over a decade, behaviorists Drs. Dodman and Moon-Fanelli, at Tufts Cummings School of Veterinary Medicine collected blood samples from carefully characterized Doberman patients exhibiting flank- and/or blanket-sucking compulsive behaviors, as well as healthy, unaffected Doberman. In 2001, Edward Ginns, PhD, MD, head of the Program in Medical Genetics at UMass Medical School, joined the effort, enabling genetic studies that culminated in the genome wide association study that began in 2007 using the canine Affymetrix genotyping array at the Broad Institute. The chromosome 7 location most significantly associated with CCD is located within the neural cadherin-2 gene, CDH2. CDH2 is widely expressed, mediating synaptic activity-calcium flux related neuronal adhesion. Dogs showing multiple compulsive behaviors had a higher frequency of the "risk" associated DNA sequence than dogs with a less severe phenotype (60 and 43%, respectively, compared with 22% in unaffected dogs). This highly significant association of CCD with the CDH2 gene region on chromosome 7 is the first genetic locus identified for any animal compulsive disorder, and raises the intriguing possibility that CDH2 and other neuronal adhesion proteins are involved in human compulsive behaviors, including those observed in autism spectrum disorder. The neural cadherin-2 gene, CDH2, is an especially attractive candidate disease gene as it is involved in mediating presynaptic to postsynaptic neuronal junction adhesion, neuronal axon outgrowth and guidance in the central nervous system during development when critical brain nerve networks are established. "The CDH2 gene is expressed in the hippocampus, a brain region suspected to be involved in OCD. In addition, this gene oversees structures and processes that are possibly instrumental in propagating compulsive behaviors - for example, the formation and proper functioning of glutamate receptors," said Dr. Nicholas Dodman, professor of clinical sciences at Cummings School of Veterinary Medicine at Tufts University and the study's lead author. Dr. Dodman added that "this finding is congruent with current evidence that NMDA blockers are effective in the treatment of OCD." "The occurrence of repetitive behaviors and similarities in response to drug treatments in both canine CCD and human OCD suggest that common pathways are involved" said Dr. Ginns, professor of Clinical Pathology, Neurology, Pediatrics, Psychiatry and Neuroscience at UMass Medical School. Dr. Ginns is hopeful that "our finding will lead to a better understanding of the biology of compulsive disorder and facilitate development of genetic tests, enabling earlier interventions and even treatment or prevention of compulsive disorders in at-risk canines and humans." "This lead is so intriguing that we look forward to working with Dr. Dodman's group to extend our current findings to other populations." added Dr. Marzena Galdzicka, assistant professor of Clinical Pathology at UMass Medical School. Collaborations are already in progress with Dr. Dennis Murphy's group at the National Institute of Mental Health to determine the extent to which CDH2 confers risk for human OCD and autism spectrum disorders. Provided by Tufts University |
TRADUCTION
Désolé si c'est pas tip top merci google traduc lol
Canine gène identifié compulsif chez les chiens
6 janvier 2010
Un
chromosome canin 7 locus qui confère un risque élevé de sensibilité
compulsif a été identifié grâce à une collaboration entre le service de
comportement à l'école de médecine vétérinaire Cummings, le Programme de
génétique médicale à l'Université du Massachusetts Medical School et du
Broad Institute à la Massachusetts Institute of Technology. Les
résultats sont publiés dans le Janvier édition 2010 de Molecular
Psychiatry.
Trouble
obsessionnel compulsif est caractérisé par beaucoup de temps, des
comportements répétitifs et affecte environ 2 pour cent des êtres
humains, tandis que l'équivalent tout aussi pénible, canin, canins
compulsif, ou CCD, semble cibler certaines races de chiens, surtout les
dobermans et les Bull Terriers. Depuis plus d'une décennie, les comportementalistes Drs. Dodman
et Moon-Fanelli, à la Tufts Cummings École de médecine vétérinaire a
prélevé des échantillons sanguins de patients présentant dobermann
soigneusement caractérisés flanc et / ou une couverture de sucer des
comportements compulsifs, ainsi que la santé, Doberman inchangés. En
2001, Edward Ginns, PhD, MD, chef du Programme de génétique médicale à
UMass Medical School, a rejoint l'effort, permettant des études
génétiques qui ont culminé dans le génome d'association vaste étude qui a
débuté en 2007 en utilisant le tableau de génotypage Affymetrix canines
au Large Institut.
Le
chromosome 7 endroit le plus significativement associés à CCD est situé
dans le neuronaux cadhérine-2 gènes, CDH2. CDH2 est largement exprimé, à
la médiation synaptique activité de calcium de flux d'adhérence liés
neuronale. Chiens
montrant de multiples comportements compulsifs ont une fréquence plus
élevée du "risque" séquence d'ADN associée à des chiens avec un
phénotype moins sévère (60 et 43% respectivement, comparativement à 22%
chez les chiens affectés). Cette
association très significative de la CCD avec la région CDH2 gène sur
le chromosome 7 est le premier locus génétique identifié pour les
animaux tout trouble compulsif, et soulève l'intéressante possibilité
que CDH2 et d'autres protéines d'adhésion neuronales humaines sont
impliquées dans des comportements compulsifs, y compris celles observées
dans l'autisme trouble du spectre. Les
neurones cadhérine-2 gènes, CDH2, est un gène candidat particulièrement
attrayant maladie comme il est impliqué dans la médiation de
présynaptique à l'adhésion de jonction postsynaptique neuronale,
excroissance axone des neurones et d'orientation dans le système nerveux
central au cours du développement quand des erreurs critiques réseaux
nerveuses du cerveau sont établies.
«Le
gène CDH2 est exprimé dans l'hippocampe, une région du cerveau
soupçonnées d'être impliquées dans le TOC De plus, ce gène supervise les
structures et les processus qui sont possiblement contribué à propager
des comportements compulsifs -. Par exemple, la formation et le bon
fonctionnement des récepteurs du glutamate, »,
a déclaré le Dr Nicholas Dodman, professeur de sciences cliniques à
l'École de médecine vétérinaire Cummings de la Tufts University et
auteur principal de l'étude. Dr
Dodman a ajouté que «cette constatation est congruente avec les données
actuelles que les bloqueurs NMDA sont efficaces dans le traitement du
TOC."
"L'apparition
de comportements répétitifs et les similitudes dans la réponse aux
traitements médicamenteux dans les deux canines et humaines CCD TOC
suggèrent que les voies communes sont impliquées", a déclaré le Dr
Ginns, professeur de pathologie clinique, neurologie, pédiatrie,
psychiatrie et de neurosciences à UMass Medical School. Dr
Ginns espère que "notre découverte mènera à une meilleure compréhension
de la biologie des troubles compulsifs et faciliter le développement de
tests génétiques, permettant des interventions antérieures et même le
traitement ou la prévention des troubles compulsifs à risque canines et
les humains." "Ce
plomb est si fascinant que nous avons hâte de travailler avec le groupe
du Dr Dodman d'étendre nos résultats actuels à d'autres populations." a
ajouté le Dr Marzena Galdzicka, professeur adjoint de pathologie
clinique à UMass Medical School. Des
collaborations sont déjà en cours avec le groupe du Dr Dennis Murphy à
l'Institut national de santé mentale afin de déterminer la mesure dans
laquelle CDH2 confère un risque pour les humains TOC et des troubles du
spectre autistique.
Fourni par l'Université de Tufts